La Medicina Genómica es un enfoque médico avanzado que se centra en estudiar los genes y su relación con la salud. Los genes son como las instrucciones que tenemos en nuestro cuerpo, y pueden influir en cómo se desarrollan ciertas enfermedades, incluido el cáncer.
Cuando se trata del cáncer, la Medicina Genómica nos ayuda a entender cómo los cambios en nuestros genes pueden hacer que algunas personas sean más propensas a desarrollar cáncer y cómo podemos personalizar los tratamientos para cada individuo.
Los expertos en Medicina Genómica del Centro Oncológico Internacional analizan las características genéticas únicas de las células cancerosas de una persona. Esto les permite identificar cambios específicos en los genes que pueden estar causando o contribuyendo al cáncer. Con esta información, los médicos pueden diseñar tratamientos más precisos y efectivos, adaptados a la genética de cada paciente.
La Medicina Genómica ayuda a los médicos a entender mejor tu cáncer a nivel genético, lo que les permite brindarte tratamientos más específicos y personalizados para combatir la enfermedad de la mejor manera posible. Es un enfoque esperanzador que busca mejorar tu calidad de vida y tu respuesta al tratamiento.
Por otro lado, los biomarcadores genómicos son señales dentro de una especie de código de barras. Estas señales nos dicen cómo está afectado o cambiado el código genético en las células cancerosas. Es como un mapa que ayuda a los médicos a entender exactamente qué está pasando dentro del cáncer en tu cuerpo.
Conociendo estos biomarcadores genómicos, los médicos pueden personalizar y adaptar tu tratamiento contra el cáncer según las características específicas de tu padecimiento. Esto significa que los tratamientos pueden ser más efectivos y reducir al máximo los efectos secundarios.
En resumen, los biomarcadores genómicos son como señales en tu código genético que los médicos pueden leer para entender mejor tu cáncer y ofrecerte un tratamiento que se ajuste exactamente a tu caso. Es un paso importante para mejorar tus posibilidades de recuperación y calidad de vida.
Las pruebas genómicas son pruebas moleculares que analizan los genes, determinando si hay modificaciones en su estructura que, como consecuencia, llevarán a cambios de ganancia o pérdida de función en las proteínas que estos codifican.
En el caso puntual de los tumores, se estudian los cambios en los genes de las células tumorales para conocer más a detalle el tipo de cáncer, su agresividad y saber precisa y personalizadamente con qué fármacos combatirlo. Es por ello que las pruebas genómicas son una herramienta fundamental en la Medicina de Precisión.
Las pruebas genómicas tienen un impacto significativo en la oncología de precisión al proporcionar información crucial sobre las características genéticas del tumor de un paciente.
Permiten identificar con precisión al tumor, facilitando la decisión sobre el tratamiento personalizado que el médico debe administrar. Esto reduce la exposición a tratamientos ineficaces y a sus efectos secundarios.
Conocer la información genómica del tumor también ayuda en el pronóstico, permitiendo prever la evolución de la enfermedad, detectar recaídas tempranas y ajustar el plan de tratamiento en consecuencia.
Los biomarcadores son indicadores biológicos, como proteínas, genes o moléculas, presentes en el cuerpo que pueden medirse y evaluar desde el estado de salud hasta el riesgo de una enfermedad.
En el contexto de las pruebas genómicas y la oncología de precisión, los biomarcadores son especialmente relevantes. La utilización de biomarcadores genómicos en el cáncer permite la personalización del tratamiento, enfocándose y definiendo la terapia que brinda el mayor beneficio para cada paciente.
Los biomarcadores genómicos son alteraciones específicas en los genes que tienen un impacto en su función y en la biología del cáncer, así como en el riesgo de padecerlo.
Algunos ejemplos de biomarcadores en el cáncer incluyen mutaciones en genes como BRCA1 y BRCA2, que están asociadas con un mayor riesgo de cáncer de mama y ovario, o mutaciones en el gen EGFR, que pueden tratarse con terapias específicas en ciertos tipos de cáncer de pulmón.
La medicina de precisión se basa en la idea de que cada paciente y su cáncer son únicos. La combinación de pruebas genómicas y biomarcadores permite a los médicos diseñar planes de tratamiento altamente personalizados, aumentando las posibilidades de éxito y reduciendo los efectos secundarios no deseados.
Este enfoque personalizado es como tener un tratamiento diseñado solo para ti. Nos alejamos de tratamientos estándar y aplicamos terapias que se adaptan a la genética única de tu tumor.
Así, podemos mejorar tus posibilidades de vencer al cáncer y reducir cualquier molestia que los tratamientos puedan causar. Juntos, estamos dando un paso importante en tu camino hacia la recuperación.
En nuestro Centro Oncológico Internacional, te brindamos una variedad amplia de pruebas moleculares. Desde análisis detallados de más de 1000 genes hasta estudios centrados en un solo gen.
Te ayudamos a dar a conocer variantes genéticas, a través de las pruebas genómicas más indicadas para ti, asociadas al riesgo de padecer cáncer, al pronóstico de la enfermedad y al tratamiento personalizado de precisión.
Nos importa mucho tu bienestar y el de tu médico, es por eso que hemos creado un catálogo especial de pruebas pensando en tus necesidades de tratamiento y en tu economía. Estamos aquí para acompañarte en este camino y brindarte la mejor atención posible.
Con nuestro sistema de seguimiento digital, podrás estar al tanto del estado de tu proceso, brindándote la confianza que te mereces. Además, realizamos nuestras pruebas genómicas en laboratorios nacionales e internacionales que poseen certificaciones de calidad.
En resumen, las pruebas genómicas y la oncología de precisión están cambiando completamente cómo abordamos tu tratamiento contra el cáncer. Los biomarcadores son esenciales en este proceso, ya que nos permiten identificar con precisión los objetivos terapéuticos específicos para ti.
Este enfoque personalizado está mejorando las tasas de supervivencia y tu calidad de vida, dándote esperanza en la lucha contra esta enfermedad.
1) Cotización de
la prueba
2) Recolección de
documentos
3) En dictamen de
aseguradora
4) Recolección de
muestras
5) Validación
anatomopatológica
6) Envío de muestras
al extranjero
7) Análisis
genómico
8) Entrega de
resultados
Nos encantará ayudarte en este proceso. Puedes llamarnos a nuestro número de Call Center al 800 8773 264, donde estaremos dispuestos a atenderte y responder todas tus preguntas. O si prefieres, déjanos un mensaje aquí abajo y te contactaremos lo antes posible.
Queremos que este proceso sea lo más cómodo para ti. Además, tenemos acuerdos con distintas aseguradoras, tanto nacionales como internacionales. Queremos brindarte un servicio especial, donde la gestión ante el SGMM y la recolección de muestras sea totalmente gratuita. Estamos aquí para apoyarte en este camino.
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